基于病例对照研究和相关的生物信息学分析,探索circRNA表达和儿科肥胖之间的关联
Guobo Li1, Xingyan Xu2, Le Yang2
1Department of Child Healthcare Centre, College of Clinical Medicine for Obstetrics & Gynecology and Pediatrics, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou, 350001, China.
BMC pediatrics
|November 14, 2023
概括
低表达hsa_circ_0046367和高表达hsa_circ_0000284是儿童肥胖的危险因素. 这些循环RNAs (circRNAs) 与神经可塑性机制有关,为肥胖提供了洞察力.
科学领域:
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 儿科内分泌学 儿科内分泌学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 儿童肥胖是一个日益严重的公共卫生问题,其基础机制复杂.
- 循环RNAs (circRNAs) 正在成为关键的表观遗传调节剂,在各种疾病中发挥潜在作用.
- 了解circRNAs在儿科肥胖症中的作用对于开发新的诊断和治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 调查特定circRNAs与儿科肥胖之间的关联.
- 探索这些circRNAs的潜在生物功能和临床应用.
- 为了解儿科肥胖症背后的表观遗传机制提供见解.
主要方法:
- 病例控制研究涉及75名肥胖儿童和75名对照儿童.
- 定量实时PCR (qRT-PCR) 用于circRNA表达分析.
- 生物信息学分析,包括基因本体学 (GO) 和KEGG通路分析.
- 多变量逻辑回归和接收器操作特征 (ROC) 曲线分析.
主要成果:
- 在肥胖儿童中,hsa_circ_0046367的下调,而hsa_circ_0000284的上调.
- 两种circRNA都被确定为肥胖风险的独立指标.
- 综合ROC分析显示了诊断值,曲线下的面积为0.706.
- 丰富分析表明circRNAs与神经可塑性,细胞分泌和信号调节有关.
结论:
- 改变hsa_circ_0046367和hsa_circ_0000284的表达是儿童肥胖的重要危险因素.
- 这项研究强调了神经可塑性机制在肥胖的发展中的参与.
- 这些发现为进一步研究儿科肥胖症表观遗传机制提供了基础.


