HSP90AB1 是传染性胃肠炎病毒感染所需的宿主因子
Daili Song1, Yujia Zhao1, Ying Sun1
1Research Center for Swine Diseases, College of Veterinary Medicine, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China.
International journal of molecular sciences
|November 14, 2023
概括
热冲击蛋白90 (HSP90) 有助于猪中传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 感染. 它的抑制剂VER-82576降低病毒载量和炎症性细胞因子的产生,提供一种潜在的抗病毒策略.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 导致严重的猪肠道疾病.
- 热冲击蛋白90 (HSP90) 是各种病毒感染中的关键宿主因素.
- 在猪冠状病毒感染中HSP90的作用需要阐明.
研究的目的:
- 研究HSP90在TGEV感染中的作用.
- 评估HSP90抑制剂VER-82576对TGEV的疗效.
- 分析VER-82576对TGEV诱导的炎症性细胞因子产生的影响.
主要方法:
- 破坏了HSP90AB1和HSP90AA1基因.
- 用HSP90抑制剂VER-82576和KW-2478.8进行治疗.
- 对TGEV M基因mRNA,N蛋白水平和病毒标位的量化.
- 对VER-82576.6的添加时间测定.
- 对促炎性细胞因子表达的分析 (IL-6,IL-12,TNF-α,CXCL10,CXCL11).
主要成果:
- HSP90AB1敲除和VER-82576治疗剂量取决于TGEV M基因mRNA,N蛋白和病毒标位的减少.
- HSP90AA1倒置和KW-2478治疗没有显著的影响.
- 在早期病毒复制过程中,VER-82576对TGEV的抑制作用最为明显.
- VER-82576显著抑制了TGEV诱导的IL-6,IL-12,TNF-α,CXCL10和CXCL11的上调.
结论:
- HSP90AB1作为一种增强TGEV感染的宿主因素.
- HSP90抑制剂VER-82576有效地降低了TGEV感染和相关的炎症反应.
- HSP90AB1代表了TGEV抗病毒药物开发的有希望的治疗标.


