受到约束的氨酸基化物乙烯基乙烯,由peri-substitution支持
Anna E Tarcza1, Alexandra M Z Slawin1, Cameron L Carpenter-Warren1
1EaStCHEM School of Chemistry, University of St Andrews, North Haugh, St Andrews, Fife KY16 9ST, UK.
研究人员描述了新的和乙纳化合物. 素组的氧化改变了它们的流动行为,并消除了穿越空间的合,揭示了对电子相互作用的洞察力.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 固态化学 固态化学
- 计算化学的计算化学
背景情况:
- 周置换的亚塞纳为探索电子相互作用提供了一个独特的支架.
- 和部分的氧化可以显著改变分子结构和动态.
- 在相关系统中,通过空间合 (J_PSe) 提供了一个探测单一对相互作用的探针.
研究的目的:
- 合成和表征新型氧化和周替代的阿塞纳衍生物.
- 研究这些新化合物在溶液和固态中的流动行为和旋转偏好.
- 了解素氧化对穿越空间的P-Se合的影响.
主要方法:
- 新型有机和有机化合物的合成和完整表征.
- 单晶X射线衍射用于固态结构的确定.
- 溶液和固态核磁共振 (NMR) 光谱,包括可变温度NMR (VT NMR).
- 密度函数理论 (DFT) 计算以支持实验发现.
主要成果:
- 一系列P(V) 和Se(II) 周替代的阿塞纳烯物种的分离和特征.
- 对溶液中流动性行为的观察归因于两个主要的旋转器.
- 在固态和溶液状态下使用VT NMR,DFT和固态NMR识别主要的旋转分子.
- 在素组的氧化后,通过空间J_PSe合的完全丧失.
结论:
- 在这些周置换的阿塞纳中,氨酸的氧化会导致分子动态的显著变化.
- 在氧化过程中,素单一对的封存导致了穿越空间J_PSe合的丧失.
- 结合实验和计算方法对于阐明有机金属系统中复杂的流动行为和电子相互作用至关重要.
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