在体内,使用光终身成像来量化瘤中编程死亡-联手-1表达异质性的量化
Rahul Pal1, Murali K1, Aya Matsui2
1Department of Radiology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Research square
|November 14, 2023
概括
时间域光成像量化了瘤中编程的死亡配体-1 (PD-L1) 表达. 这种方法使用光寿命 (FLT) 对比进行准确的体内测量,有助于免疫治疗生物标志物的开发.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 分子成像学分子成像学
- 癌症生物标志物 癌症生物标志物
背景情况:
- 免疫疗法患者的选择依赖于被编程的死亡配体-1 (PD-L1) 表达.
- 目前的免疫组织化学方法提供有限的,ex vivo PD-L1 状态的快照.
- 在体内成像面临的挑战是非特定的探针积累和定量读取.
研究的目的:
- 开发一种用于定量PD-L1评估的体内成像方法.
- 克服PD-L1生物标志物分析常规成像技术的局限性.
- 为了使PD-L1表达在不同受试者之间和随着时间的推移进行比较.
主要方法:
- 使用PD-L1特定探针利用时间域 (TD) 光成像.
- 特定和非特定探针 (αPDL1-800) 之间的杆光寿命 (FLT) 对比.
- 应用平面FLT成像用于表面瘤和光断层扫描用于深部瘤.
主要成果:
- 在小鼠中证明了基线瘤PD-L1异质性的定量估计.
- 在抗PD1治疗期间展示了动态PD-L1表达变化的跟踪.
- 在表面乳腺和深部肝脏瘤中成功量化PD-L1.
结论:
- 时间域光成像与FLT对比度提供了强大的,定量PD-L1读数.
- 这种方法可以加速分子成像探头的临床前和临床翻译.
- 能够在不同受试者之间可靠地比较PD-L1表达,从而改善免疫疗法选择.
