针对C型肝炎病毒的多表位疫苗的生物信息学分析:一个分子对接研究
Ashraf M Muhammad1, Ghada M Salum2, Mai Abd El Meguid3
1Applied Biotechnology Program, Faculty of Science, Ain Shams University, Cairo, 11566, Egypt.
Journal, genetic engineering & biotechnology
|November 14, 2023
概括
计算分析确定了两种强大的C型肝炎病毒 (HCV) ,用于疫苗开发. P315针对B细胞,而P2941针对T细胞,提供双重免疫反应策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 计算生物学 计算生物学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- 肝炎C病毒 (HCV) 感染对全球肝病负担作出了重大贡献.
- 合成了六种抗原,以刺激针对HCV的幽默和细胞免疫反应.
研究的目的:
- 以计算方式评估合成的HCV的疗效.
- 为了确定用于增强疫苗设计和免疫治疗的最有效的.
主要方法:
- 使用VaxiJen,AllerTOP和ToxinPred网络服务器预测了的抗原性,过敏性和毒性.
- 受体相互作用被计算对接以评估结合 afinities.
主要成果:
- 没有合成的被预测是有毒的.
- P315和P2941表现出强大的抗原性质,具有较低的过敏性.
- P315对B细胞受体 (BCR和CD81) 的结合性很高,而P2941对T细胞受体 (CD4和CD8) 的结合性很强.
结论:
- P315有效地与B细胞受体 (BCR和CD81) 结合.
- P2941表现出强烈的结合T细胞受体 (CD4和CD8).
- 这些发现突出了P315和P2941作为HCV疫苗开发的有希望的候选人.
关键词:
抗原性是一种抗原性.CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4 CD4CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD9 CD8 CD8 CD8 CD8 CD9 CD8 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 是一个字体的字体的字体是什么意思细胞反应 细胞反应停靠对接的得分在HCV病毒感染的过程中,幽默反应的反应有毒性 有毒性疫苗的研发工作正在进行中.更多相关视频
10:37Analysis of HBV-Specific CD4 T-cell Responses and Identification of HLA-DR-Restricted CD4 T-Cell Epitopes Based on a Peptide Matrix
Published on: October 20, 2021
3.0K
08:09Peptide Scanning-assisted Identification of a Monoclonal Antibody-recognized Linear B-cell Epitope
Published on: March 24, 2017
9.6K
