一个巨细胞丰富的头部和部瘤球形模型来研究瘤微环境中的质囊行为
Aurélie Francois1,2, Luca Dirheimer1,2, Alicia Chateau2
1Research Department, Institut de Cancérologie de Lorraine, Vandoeuvre-lès-Nancy, France.
International journal of nanomedicine
|November 15, 2023
概括
这项研究开发了一种3D头癌模型,使用免疫细胞来测试Foslip介导的光动力学治疗. 瘤微环境影响治疗反应,为药物查提供了一个新的平台.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 纳米医学是一种纳米医学.
背景情况:
- 瘤微环境 (TME) 显著影响癌症的进展,与瘤相关的巨细胞 (TAMs) 发挥关键作用.
- TAM存在于M1 (抑制瘤) 或M2 (促进瘤) 现型,影响治疗结果.
- 了解免疫细胞与癌细胞的相互作用对于开发有效的癌症疗法至关重要.
研究的目的:
- 开发与M1和M2巨细胞共同培养的头部和部状细胞癌 (HNSCC) 的3D人类异型模型.
- 为了研究Foslip®的行为和疗效,一个脂质体内témoporfin配方,在一个巨丰富的3D HNSCC模型.
- 评估瘤微环境对Foslip®介导光动力学疗法 (PDT) 的影响.
主要方法:
- 单细胞分化为M1和M2巨细胞并进行了表征.
- 使用极化巨细胞或条件介质建立了HNSCC的3D球形模型.
- 使用流细胞计和光显微镜量化Foslip®积累.
- 光动力学疗法 (PDT) 的疗效通过测量光诱导细胞死亡来评估.
主要成果:
- 成功开发出具有均分布的巨细胞的异型球体.
- 无论是M1和M2巨细胞都比HNSCC细胞呈现出更高的Foslip®积累.
- 条件介质衍生球体显示增强的光诱导细胞死亡,表明微环境调节的Foslip®-PDT反应.
结论:
- 3D HNSCC-巨细胞模型在体外对Foslip®-PDT反应提供了宝贵的见解.
- 该模型可用于选针对头癌的TAMs的免疫调节纳米药物.
- 这些发现表明了结合治疗的潜力,包括标准治疗和新型纳米药物.


