一个成年人双室左心室的罕见病例
Michael Frick1, Katharina Schütt1, Gunter Kerst2
1Department of Cardiology, University Hospital Aachen, Aachen, Germany.
在一个无症状的成年人身上发现了一种罕见的先天性心脏缺陷,双室左心室. 这种状况的特点是额外的肌肉架,并没有损害心脏功能或引起心力衰竭症状.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 双室左心室是一种罕见的先天性心脏形.
- 它涉及一个异常的肌肉隔膜分裂左心室.
研究的目的:
- 报告一个罕见的成人双室左心室病例.
- 为了说明多模式成像在诊断这种疾病中的实用性.
主要方法:
- 多模式成像,包括心声学和心脏磁共振成像 (CMR).
- 晚期加多增强CMR用于评估纤维化.
- 流量测量以评估心内冲刺.心内冲刺.
主要成果:
- 一名38岁的无症状男性出现了双腔左心室.
- 缺陷的特点是肌肉架隔离心室没有阻塞.
- 没有发现显著的纤维化,心内冲刺或心室功能障碍.
结论:
- 多模式成像有效地诊断出一个罕见的成年人双室左心室病例.
- 在这个病人身上,这种情况在血液动力学上是微不足道的.
- 由于没有症状,并保持心脏功能,建议采取保守的治疗方法.
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