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Updated: Jun 28, 2026
06:52
Reconstruct Human Retinoblastoma In Vitro
Published on: October 11, 2022
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印度的威尔姆斯瘤:系统性审查
Shyam Srinivasan1, Subramaniam Ramanathan2, Maya Prasad1
1Department of Pediatric Oncology, Homi Bhabha National Institute, Tata Memorial Hospital, Mumbai, Maharashtra, India.
South Asian journal of cancer
|November 16, 2023
概括
印度的儿童威尔姆斯瘤 (WT) 存活率很低,许多患者呈现出晚期疾病. 通过早期专家护理准入和社会支持的协作策略,可以实现更好的结果,以提高治疗合规性.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 母细胞瘤研究 母细胞瘤研究
- 印度的癌症流行病学.
背景情况:
- 印度儿童癌症治愈率落后于中高收入国家.
- 关于印度儿童威尔姆斯瘤 (WT) 结果的数据有限.
- 本综述涉及印度WT的疾病趋势,治疗和结果.
研究的目的:
- 系统地审查和分析印度儿童威尔姆斯瘤的数据.
- 评估疾病特征,治疗策略和生存指标.
- 确定影响结果的因素,并提出改进策略.
主要方法:
- 在MEDLINE,谷歌学者和SCOPUS数据库中进行系统搜索.
- 包括国际儿科瘤学会会议摘要.
- 从印度研究中提取关于威尔姆斯瘤 (神经母细胞瘤) 的数据.
主要成果:
- 审查了17项涉及1,170名患者的研究,94%的研究是在2010年后发表的.
- 46%的患者出现了晚期 (III/IV) 疾病.
- 总生存率在48-89%之间;观察到高非复发死亡率 (2.7-8.5%). 关键的预后因素包括瘤体积,转移和不利的组织学.
结论:
- 印度有很大比例的WT儿童患有晚期疾病.
- 印度目前的WT存活率很低,尽管有治疗努力.
- 专注于早期专家护理和社会支持的合作战略对于改善印度的WT生存至关重要.
