使用PSMA记者基因对CAR T细胞进行非侵入性纵向PET/CT成像
Xiangming Song1,2,3, Yirui Zhang4, Xiaoying Lv1,2,3
1Department of Nuclear Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, No. 1277 Jiefang Ave, Wuhan, China.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging
|November 16, 2023
概括
这项研究开发了一种新的方法来追踪固体瘤中的化学抗原受体 (CAR) T 细胞,使用[68Ga]Ga-PSMA-617 PET/CT. 这种成像技术可靠地检测到CAR T细胞,为改进的癌症治疗铺平了道路.
科学领域:
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 在瘤学瘤学.
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法对血液性恶性瘤有希望,但在固体瘤中面临挑战.
- 对CAR T细胞分布和活性进行准确的长期评估对于固体瘤治疗至关重要.
- 需要新的追踪方法来监测CAR T细胞在体内的疗效.
研究的目的:
- 为了设计T细胞 (CAR-ΔPSMA) 向瘤细胞上的转激素受体 (TfR).
- 为了使CAR T细胞使用记者基因 (ΔPSMA) 在体内跟踪.
- 为了在体外和体内对CAR-T细胞进行定量监测,使用[68Ga]Ga-PSMA-617 PET/CT.
主要方法:
- 有着编码为TfR41BBζ-T2A-ΔPSMA的晶状病毒载体的T细胞的基因工程.
- 在体外验证CAR-ΔPSMA T细胞标表达,激活和细胞毒性.
- 在体外和体内确定[Ga]Ga-PSMA-617 PET/CT检测值.
- 在乳腺癌异种移植模型中评估CAR T细胞的生物分布和透.
主要成果:
- 改造的CAR-ΔPSMA T细胞保持了激活和杀伤瘤的能力.
- [68Ga]Ga-PSMA-617 PET/CT证明可靠地跟踪高灵敏度的CAR-ΔPSMA T细胞 (体内100个细胞/毫米).
- 序列成像成功地可视化了瘤部位的 ΔPSMA+ CAR T 细胞,信号强度与细胞存在相关.
结论:
- 初步发现证实Ga-PSMA-617 PET/CT作为检测固体瘤中CAR-ΔPSMA T细胞的可靠方法.
- 这种成像方法为未来监测固体瘤环境中的CAR T细胞治疗提供了基础.
![Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62334.jpg&w=3840&q=50)

