以贝类为灵感的可控制药物释放水凝用于通过皮肤递送药物:键和离子双极相互作用
Yu Cai1, Liying Xin2, Hui Li2
1Key Laboratory of Natural Medicines of the Changbai Mountain, Ministry of Education, College of Pharmacy, Yanbian University, 977 Gongyuan Road, Yanji 133002, China.
概括
这项研究开发了一种新的鱼灵感的水凝 (PAHDP),用于控制药物输送. 根据药物特性和水相互作用,PAHDP水凝调节药物释放,显示出先进药物递送系统的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 由于生物相容性和结构,水凝对药物输送有希望.
- 从水凝中控制药物释放仍然是一个挑战.
- 水含量显著影响药物释放动力学.
研究的目的:
- 准备一种新型水凝 (PAHDP),使用甲基醇组调节药物释放.
- 研究聚合物,药物特性和水在药物释放上的关系.
- 探索由结和离子双极相互作用介导的受控药物释放的机制.
主要方法:
- 一种聚合物凝 (PAHDP) 的合成,其中包含了甲基醇组.
- 药物释放研究使用10种具有不同极化度和LogP的模型药物.
- 在体外通过皮肤和药物动力学评估.
- 聚合物-药物-水相互作用的机制分析.
主要成果:
- PAHDP水凝表现出良好的粘附性和安全性.
- 药物释放与药物极化性和LogP.负相关.
- 药理动力学研究表明药物度和AUC在血液中受到调节.
- 键和离子双极相互作用被确定为关键的调节机制,受药物特性和水分分布的影响.
结论:
- 以鱼为灵感的PAHDP水凝通过协同结和离子双极相互作用有效控制药物释放.
- 药物释放可以根据药物特征和水凝矩阵相互作用来调整.
- 作为可控制的药物输送系统,PAHDP水凝具有显著的潜力.
