尼奥索姆囊泡装载莫马塔松酸凝的开发用于通过皮肤输送及其评估
Bhushan R Rane1, Pushkar Y Chavan1, Nidhi S Kate1
1Department of Pharmaceutics, Shri D.D. Vispute College of Pharmacy and Research Center, New Panvel, Raigad, Maharashtra, 410206, India.
这项研究使用薄膜水化方法开发了一种稳定的Mometasone Furoate (MF) niosomal凝. 优化的凝配方显示增强了体外扩散,这表明MF在皮肤疾病中的通过皮肤传递得到了改善.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 皮肤病学 皮肤病学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 莫马塔富洛酸 (MF) 是一种用于炎症性皮肤疾病的皮质类固醇.
- 通过鼻道,MF的生物可用性是有限的;尼奥索姆可以增强稳定性和分娩.
- 阴阳体封装为改善局部药物输送提供了潜在的潜力.
研究的目的:
- 为了开发一种Mometasone Furoate (MF) 尼奥索姆凝配方.
- 为了评估尼奥索姆凝的物理化学特性和体外扩散.
- 评估尼奥索姆凝适合通过皮肤传递MF的适用性.
主要方法:
- 使用Span 60和胆固醇的薄膜水化方法制备的尼奥索姆.
- 莫马塔松酸 (MF) 装入阴阳体.
- 尼奥索姆分散体被纳入卡博波尔凝基中.
- 使用弗朗茨扩散细胞进行的体外药物扩散研究.
主要成果:
- 稳定的mometasone furoate (mf) 阴位体,可以达到zeta潜力为-24mV.
- 平均体大小为252.7nm,多分散性指数 (PDI) 为0.409.
- 与普通MF相比,优化2%的Carbopol阴osomal凝显示在体外扩散持续7小时,流量增加.
结论:
- 薄膜水化方法对MF-niosome形成是有效的.
- 2% Carbopol 阴osomal 凝配方在体外表现出优异的扩散特性.
- 尼奥索姆凝代表了一种有前途的囊泡载体,可以增强通过皮肤传递莫马酸.
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