鼻神经内分泌癌:一个病例报告
Rohan Malla Baruah1, Avinava Ghosh2, Shobhashree Baishya3
1Dr.N.M.B.Baruah Nursing Home, Nalbari, Assam 781335 India.
概括
本案例研究详细介绍了一位65岁女性罕见的鼻腔神经内分泌癌. 成功的内镜切除和放射治疗导致12个月内没有局部瘤复发.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 神经内分泌癌是一种罕见的瘤,起源于专门的神经内分泌细胞,常见的部位包括肺部,胃肠道和胰腺.
- 鼻腔神经内分泌癌是这种恶性瘤的一个非常罕见的表现.
- 本报告侧重于西诺萨地区的一个独特案例.
研究的目的:
- 报告一种罕见的鼻腔神经内分泌癌症病例.
- 描述这种罕见瘤的临床表现,诊断工作和管理.
- 为了突出治疗结果和对患有这种疾病的患者的随访.
主要方法:
- 一个65岁的女性患者的案例研究,呈现出鼻症状.
- 进行了临床检查,计算机断层扫描 (CT) 扫描和内镜瘤切除.
- 通过免疫组织化学的组织病理学检查证实了小细胞神经内分泌癌的诊断.
- 进行了术后的外部辐射疗法.
主要成果:
- 患者出现了右鼻塞,血性泄漏和表.
- 图像检测显示,右鼻腔中有一个增强的,膨胀的,死角质,伴随着鼻的粘膜加厚.
- 活检和免疫组织化学证实差差分化的小细胞神经内分泌癌.
- 患者在术后接受了6600cGy辐射,分为33个部分.
- 12个月的内镜随访没有显示出局部瘤复发的证据.
结论:
- 鼻神经内分泌癌虽然很少见,但应考虑在鼻质的差异诊断中.
- 涉及内镜手术和辅助放射治疗的多学科管理可能是有效的.
- 长期监测对于检测这些罕见恶性瘤的潜在复发至关重要.
