布伦图西马布维多丁治疗中国淋巴瘤患者:一个多中心,现实世界的研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 血液学 血液学 血液学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 2020年,Brentuximab vedotin (BV) 在中国批准用于CD30阳性淋巴瘤.
• 对于中国的BV使用,现实数据有限.
• 本研究调查了河南省的BV申请.

研究的目的:

• 评价brentuximab vedotin (BV) 在中国淋巴瘤患者中的实际应用,有效性和安全性.
• 介绍河南省多家医院的BV使用数据.
• 评估治疗结果,包括应答率,无进展生存率和整体生存率.

主要方法:

• 在接受BV治疗的104名淋巴瘤患者中进行了多中心的回顾性研究.
• 从2020年8月到2022年9月收集的数据.
• 根据ORR,CR,PR,SD,PD评估的有效性;根据卡普兰-梅尔的生存率;根据AE发生率评估的安全性.

主要成果:

• 104名患者接受了BV,其中72.1%患有复发/耐药淋巴瘤.
• 客观响应率 (ORR) 为64.5% (CR 25.8%,PR 38.7%). 目标响应率 (ORR) 是64.5% (CR 25.8%,PR 38.7%). 目标响应率 (ORR) 是64.5% (CR 25.8%,PR 38.7%). 目标响应率 (ORR) 是64.5% (CR 25.8%,PR 38.7%). 目标响应率 (ORR) 是64.5%,目标响应率 (ORR) 是64.5%,目标响应率 (ORR) 是64.5%.
• 12个月的PFS和OS率分别为77.2%和79.9%;38.5%的经历级别≥3AEs,主要是中性衰竭 (50.0%).

结论:

• 基于BV的疗法在CD30表达的中国淋巴瘤患者中显示出显著的有效性.
• BV表现出中度毒性,血液学疾病是最常见的不良事件.
• 对于这种患者群体来说,BV代表了一个有前途的治疗选择.