总合成 (+) - 尼基泰尔B
Shan-Shan Li1, Li-Li Zhao1, Min Pan1
1School of Biotechnology and Health Sciences, Wuyi University, Jiangmen, Guangdong 529020, China.
通过采用融合策略,实现了 (+) - 尼基泰尔B的高效15步合成. 这种方法利用一种新的FeCl3催化级联反应来构建关键的双循环中间体,适用于天然产品合成.
科学领域:
- 有机合成 有机合成
- 自然产品化学 自然产品化学
背景情况:
- (+) -Peniciketal B是一种复杂的天然产品,具有独特的化螺旋基核.
- 有效的合成途径对于获取这些分子进行进一步研究至关重要.
研究的目的:
- 开发一个有效和融合的合成策略,用于 (+) -peniciketal B.
- 建立一个可靠的方法来构建核心聚 2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonane结构.
主要方法:
- 融合合成采用一个共同的中间体,用于分子的两半.
- 以FeCl3为媒介的级联反应,涉及α,β不和和替代的.
- 最后阶段的酸催化螺旋化,以安装化 [6,6] 螺旋.
主要成果:
- 从商业可用的原料中成功合成 (+) - 尼基泰尔B 15 步骤.
- 在关键级联循环化步骤中实现了高立体选择性.
- 证明了连锁反应的普遍性,具有广泛的基质范围.
结论:
- 开发的合成路线是高效和融合的.
- 级联反应是构建复杂的自行车系统的强大工具.
- 该方法对天然产品合成和药物化学应用具有前景.
更多相关视频
10:42Preparation of N-2-alkoxyvinylsulfonamides from N-tosyl-1,2,3-triazoles and Subsequent Conversion to Substituted Phthalans and Phenethylamines
Published on: January 3, 2018
09:34Synthesis of Information-bearing Peptoids and their Sequence-directed Dynamic Covalent Self-assembly
Published on: February 6, 2020
相关概念视频
Combined Effects of Drugs: Synergism
Such synergistic combinations...
Peptidoglycan Synthesis
Sharpless Epoxidation
Alkylation of β-Diester Enolates: Malonic Ester Synthesis
Aromatic Hydrocarbon Cations: Structural Overview
Removing one hydrogen from the intervening CH2 group...
Thermal Electrocyclic Reactions: Stereochemistry
Selection Rules: Thermal Activation
Conjugated systems containing an even number of π-electron pairs undergo a conrotatory ring closure. For example, thermal electrocyclization of (2E,4E)-2,4-hexadiene, a conjugated diene containing two π-electron pairs, gives trans-3,4-dimethylcyclobutene.
