可用自闭症数字生物标志物的应用特征和准确度指标:范围审查
Sonia Ponzo1,2, Merle May1, Miren Tamayo-Elizalde1
1Healios Limited, London, United Kingdom.
JMIR mHealth and uHealth
|November 17, 2023
概括
数字健康应用程序显示出更快的自闭症诊断的希望,但目前的工具的准确性各不相同,缺乏标准化的验证. 需要更多的研究来确保在临床环境中可靠和公平的使用.
科学领域:
- 神经发育障碍 神经发育障碍
- 数字健康数字健康
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 自闭症谱系障碍 (ASD) 的诊断延迟可能超过三年,对个人和家庭产生负面影响.
- 数字健康产品,特别是移动应用程序,提供可扩展和可访问的解决方案来缓解这些延迟.
- 这些应用程序可以通过为临床医生提供及时的补充信息来提高诊断速度和准确性.
研究的目的:
- 进行范围审查,综合自闭症诊断数字生物标志物工具的证据.
- 为临床医生,研究人员和最终用户提供关于在临床和研究环境中采用这些工具的信息.
主要方法:
- 一个结构化的文献搜索确定了同行评审的研究和监管提交.
- 搜索的重点是帮助自闭症诊断的应用程序,检查应用程序特征,验证细节和性能指标.
- 包括商业和基于研究的数字生物标志物应用.
主要成果:
- 四项研究评估了四个应用程序 (1个商业,3个研究),准确度从28%到80.6%不等.
- 像灵敏度,特异性和预测值这样的性能指标显示出显著的变化.
- 关键的局限性包括人口统计数据不足,参与者代表性的不平衡以及评估方法和指标的不一致报告,阻碍了可比性.
结论:
- 目前缺乏对自闭症数字健康工具的系统评估.
- 标准化和透明的验证过程对于评估现实世界的可用性和有效性至关重要.
- 需要进一步的研究,以确保在不同的人群中安全有效地采用这些新型工具.


