拦截近距离标记用于询问细胞外流微环境
Guyu Wang1, Qiang Li1, Yuna Guo1
1State Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing 210023, China.
Analytical chemistry
|November 17, 2023
概括
研究人员开发了一个拦截近距离标记 (IPL) 平台,以跟踪细胞外过氧化 (H2O2) 流量. 这个工具可视化了氧化应激,并识别了参与细胞相互作用的蛋白质,推进了氧化还原信号研究.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
- 转毒生物学 转毒生物学
背景情况:
- 细胞外的过氧化 (H2O2) 流出对于氧化还原信号至关重要,但很难研究.
- 在理解氧化还原信号传递机制中的细胞外链接方面存在差距.
研究的目的:
- 开发一种用于可视化和分析细胞外H2O2流动的新平台.
- 为了研究瘤细胞和巨细胞中的氧化应激.
- 为了识别参与巨细胞相互作用的蛋白质.
主要方法:
- 开发了一种拦截近距离标记 (IPL) 平台,通过将胡卜过氧化酶 (HRP) 连接到细胞表面的甘氨酸.
- 利用内源H2O2释放作为近距离标签的触发因素.
- 结合IPL与蛋白质组学来识别相互作用的蛋白质.
主要成果:
- 在缺乏营养的瘤细胞中成功可视化了氧化应激,并刺激了巨细胞.
- 通过使用H2O2拦截标记,在巨 - 酵素接口上确定了候选蛋白质.
- 确认了zymosan对Toll类受体的依赖甘氨酸的结合 2.
结论:
- IPL平台提供了一种研究细胞外H2O2动态的新方法.
- 这种方法可以阐明涉及氧化还原通路的生物过程中的机制.
- 这项研究强调了H2O2在细胞反应和免疫相互作用中的作用.


