与认知变化相关的阿尔茨海默病多基因风险评分:来自普通人口的代表样本在16年内进行了跟踪
Jenna Najar1, Valgeir Thorvaldsson2, Silke Kern3
1Neuropsychiatric Epidemiology Unit, Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, the Sahlgrenska Academy, Centre for Ageing and Health (AGECAP) at the University of Gothenburg, Sweden; Region Västra Götaland, Sahlgrenska University Hospital, Psychiatry, Cognition and Old Age Psychiatry Clinic, Gothenburg, Sweden; Department of Human Genetics, Genomics of Neurodegenerative Diseases and Aging at the Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, the Netherlands.
对阿尔茨海默病 (AD) 的遗传倾向预测了16岁以上老年人的认知能力下降. 然而,对一般认知能力的多基因风险评分并没有影响随时间推移的认知变化.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 老年学是指老年学的学科.
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD-PRSs) 的多基因风险得分与认知功能有关.
- 在老年人群中,除了APOE基因和认知能力多基因风险评分 (COG-PRSs) 外,对AD-PRSs的研究有限.
研究的目的:
- 研究非APOE AD-PRS和COG-PRS对认知表现及其纵向变化的影响.
- 在16岁以上的老年人群中检查这些遗传因素.
主要方法:
- 分析了965名1930年出生的人口样本.
- 遗传数据和认知测试是在70,75,79和85岁时收集的.
- 线性混合效应模型评估了APOE ε4,AD-PRS和COG-PRS对认知表现和变化的影响,包括不包括痴呆病例的分析.
主要成果:
- APOE ε4和AD-PRS显著预测了随着时间的推移 (年龄相互作用) 的认知性能下降.
- COG-PRS与认知表现水平有关,但与其变化速度无关.
- 即使排除了痴呆症患者,这些发现仍然是一致的.
结论:
- 对阿尔茨海默病的遗传倾向是老年人认知能力下降的重要预测因素.
- 对一般认知能力的多基因风险似乎不会影响这个人群的认知变化速度.
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