电子激活解离 - - 一种与碰撞诱导解离相补充的碎片化技术,用于合成丁定位异构体的代谢物识别
Peng Che1, J Tyler Davidson2, Jeroen Kool1
1Vrije Universiteit Amsterdam, Department of Chemistry and Pharmaceutical Sciences, Amsterdam Institute of Molecular and Life Sciences (AIMMS), Division of BioAnalytical Chemistry, Amsterdam, the Netherlands; Center for Analytical Sciences Amsterdam (CASA), Amsterdam, the Netherlands.
与传统的碰撞诱导解离 (CID) 相比,电子激活解离 (EAD) 为识别新精神活性物质 (NPS) 代谢物提供了增强的结构信息. 这项研究证明了EAD.
科学领域:
- 法医化学 法医化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 由于对其代谢的理解有限,新型精神活性物质 (NPS) 对公共健康构成重大风险.
- 准确识别NPS代谢物对于临床和法医毒理学至关重要.
- 目前使用液体染色学高分辨率并列质谱法 (LC-HRMS2) 与碰撞诱导解离 (CID) 的方法可能缺乏足够的细节,无法明确地识别代谢物.
研究的目的:
- 为了比较电子激活解离 (EAD) 和CID碎片化技术的有效性,用于表征合成加丁定位异构体及其代谢物.
- 评估EAD在提高对新精神活性物质代谢物识别的信心方面的实用性.
- 报告关于2-甲基乙 (2-MEC) 和3-甲基乙 (3-MEC) 体外代谢的新发现.
主要方法:
- 研究了2-甲基甲基 (2-MEC),3-甲基甲基 (3-MEC) 和4-甲基甲基 (4-MEC) 的体外代谢.
- 使用液体染色学与高分辨率联质谱学 (LC-HRMS2) 结合使用.
- 使用碰撞诱导解离 (CID) 和电子激活解离 (EAD) 方法进行了碎片化.
主要成果:
- 暂时分别为2-MEC,3-MEC和4-MEC确定了四,七和六种代谢物.
- 首次报告了3-MEC和2-MEC的代谢情况.
- 电子激活解离 (EAD) 产生了明显的碎片化模式和独特的产物离子,而CID.没有观察到这种情况.
- 除了EAD之外的离子在某些代谢物的结构阐明方面有显著的帮助.
结论:
- 电子激活解离 (EAD) 为用于代谢物识别的碰撞诱导解离 (CID) 提供了补充的结构信息.
- EAD提高了对新精神活性物质代谢物的结构性阐明的信心.
- 这项研究强调了EAD在药物代谢研究的高级分析工作流程中的价值.
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