阿加西斯·达玛拉提取物及其单体阿拉乌卡龙减轻小鼠腹腔大动脉动脉瘤的作用
Qingyi Zhang1,2,3,4,5, Zeyu Cai6, Zhewei Yu7
1Department of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Haidian District, Beijing, 100191, China.
Cardiovascular drugs and therapy
|November 18, 2023
概括
阿加西斯达玛拉提取物 (AD) 和其成分阿拉乌卡龙 (AO) 通过NF-κB/NLRP3通路抑制血管光滑肌细胞 (VSMC) 炎症,有效降低腹腔大动脉动脉瘤 (AAA). 这项研究确定了AO作为AAA预防的AD中的关键活性化合物.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 自然产品 化学 化学
背景情况:
- 腹腔大动脉瘤 (AAA) 的发病包括血管光滑肌细胞 (VSMC) 炎症.
- Agathis dammara提取物 (AD) 具有已知的抗炎性质,但其对AAA及其活性成分的有效性尚未得到充分研究.
- 识别能减轻VSMC炎症的天然化合物对于开发AAA疗法至关重要.
研究的目的:
- 评估Agathis dammara提取物 (AD) 在减轻腹腔大动脉瘤 (AAA) 的疗效.
- 评估AD对血管光滑肌细胞 (VSMC) 炎症的影响.
- 为了确定AD中的单体阿拉乌卡龙 (AO) 是否是对AAA的活性成分.
主要方法:
- 使用HPLC和LC-MS分析了Agathis dammara提取物 (AD) 和阿拉乌卡龙 (AO).
- 在体外研究中评估了AD / AO对TNF-α刺激的VSMC炎症和MMP9激活的影响.
- 在体内研究中使用了猪胰腺弹性酶 (PPE) 诱导的AAA小鼠模型,通过NF-κB/NLRP3通路分析来评估AD/AO疗效和机制.
主要成果:
- 液体染色学-质谱学 (LC-MS) 证实AO占AD的15.36%,纯度为96%.
- 在体外,AD和AO都抑制了VSMC炎症和MMP产生.
- 在小鼠中,AD和AO显著预防了AAA,减少了血管扩张,弹性质破坏和炎症细胞透,同时抑制了NF-κB/NLRP3通路.
结论:
- Agathis dammara提取物 (AD) 通过通过NF-κB/NLRP3通路抑制VSMC和大动脉炎症来减轻AAA的进展.
- 阿拉乌卡龙 (AO) 被确定为AD的主要活性化合物,负责抑制VSMC炎症和AAA发展.
- 这些发现凸显了AD和AO在治疗腹腔大动脉动脉瘤方面的治疗潜力.
