人的初始淋巴芯片揭示了急性和慢性炎症中原发性淋巴功能障碍的独特机制
1Nancy E. and Peter C. Meinig School of Biomedical Engineering, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA. el767@cornell.edu.
Lab on a chip
|November 20, 2023
概括
主性淋巴控制液体的吸收. 急性炎症降解纤维素,阻碍排水,而慢性炎症破坏细胞结合,增加液体泄漏. 两者都会损害淋巴功能.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 淋巴系统研究 淋巴系统研究
- 炎症和免疫学 炎症和免疫学
背景情况:
- 淋巴血管 (LVs) 通过间歇性液体吸收来维持液体稳态.
- 最初的LVs中的主要淋巴控制液体流入,防止泄漏.
- 主要淋巴在炎症中的功能仍然不太清楚,特别是使用体外模型.
研究的目的:
- 研究急性和慢性炎症对原发性淋巴功能的影响.
- 开发和使用体外人类初始淋巴血管芯片模型.
主要方法:
- 开发了人类初始淋巴血管芯片,以控制间歇性和光液压力.
- 在正常,急性 (2小时TNF-α) 和慢性 (48小时重复TNF-α) 炎症条件下检查淋巴疏通和透性.
- 评估了纤维素和淋巴内皮细胞-细胞结合点的变化.
主要成果:
- 在正常条件下,其排水率高,透率低,表明主要门功能良好.
- 急性炎症 (TNF-α) 导致纤维素降解和淋巴排水减少,可用德克萨米他逆转.
- 慢性炎症导致纤维素沉积,排水没有变化,但由于细胞死亡和破坏细胞结合,透性增加.
结论:
- 主性淋巴功能障碍在急性和慢性炎症中通过不同的机制发生.
- 急性炎症通过纤维素降解损害功能,而慢性炎症导致内皮屏障破坏.
- 开发的淋巴血管芯片是研究炎症疾病中的淋巴病理生理学的宝贵工具.
