一个柱子的逐步功能化[5]含有arene的 [2]Rotaxane与Pentafluorophenyl Ester Stoppers
Nihed Becharguia1,2, Emeric Wasielewski3, Rym Abidi2
1Laboratoire de Chimie des Matériaux Moléculaires, Université de Strasbourg et CNRS (UMR 7042 LIMA), Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux, 25 rue Becquerel, 67087, Strasbourg Cedex 2, France.
这项研究详细介绍了支柱[5]arene rotaxanes的逐步功能化. 支柱[5]arene作为一个保护组,使复杂的合成,不对称的rotaxanes.
科学领域:
- 超分子化学 超分子化学
- 有机合成 有机合成
背景情况:
- 柱状体[5]是具有独特结合性质的宏循环宿主.
- 罗塔克桑是机械互锁的分子,在纳米技术中具有潜在的应用.
- 对于开发先进材料而言,对罗塔xane构建块的受控功能化至关重要.
研究的目的:
- 为了研究支柱[5]arene含有罗塔xane构建块的逐步双功能化.
- 探索支柱[5]arene部分在指导功能化和使不对称的轮素合成中的作用.
- 在不同的溶剂环境中分析这些罗塔克桑的结构性行为.
主要方法:
- 逐步的化反应引入不同的停止器.
- 核友替代反应用于功能化.
- 使用光谱技术和计算方法进行符合性分析.
主要成果:
- 由于支柱[5]arene在初始塞附近的优选定位,因此可以实现罗塔xane的选择性单一功能化.
- 成功合成了具有明显的胺阻塞的不对称轮素.
- 支柱[5]arene部分在二次功能化过程中有效地保护了轴,促进了复杂结构的合成.
- 形态分析显示,溶剂极性决定了极性与溶恐惧相互作用对柱子[5]arene定位的影响.
结论:
- 支柱[5]arene轮素的逐步功能化为不对称的分子架构提供了一个受控的途径.
- 支柱[5]arene部分作为一个动态的保护组,使具有挑战性的合成转换.
- 溶剂介导的相互作用显著影响支柱[5]基罗塔克桑的结构偏好.
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