在双向谷手术后,马歇尔静脉的再通道化
Sourabh Agstam1, Lydia John1, Sivasubramanian Ramakrishnan1
1Department of Cardiology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
The Journal of invasive cardiology
|November 20, 2023
概括
在一个患有复杂先天性心脏病的6岁男孩身上进行了双向格伦分流. 这种息手术之所以被选中,是因为它不适合进行双心室修复.
科学领域:
- 儿童心脏病学 儿童心脏病学
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
- 心脏外科手术 心脏外科手术
背景情况:
- 双出口右心室 (DORV) 是一种复杂的先天性心脏缺陷.
- 严重的肺狭窄和大VSD带来了手术挑战.
- 对DORV而言,双管修复并不总是可行的.
研究的目的:
- 描述患有DORV,VSD和肺狭窄症的儿科患者的管理.
- 突出缓解性手术干预的作用,当最终修复不是一个选择时.
主要方法:
- 一名6岁的男性患者被诊断为DORV,大型非可转动的VSD和严重的肺狭窄症被评估.
- 进行心脏导管以评估血液动力学和解剖学.
- 在3岁时,作为缓解措施,进行了双向格伦 (BDG) 突变.
主要成果:
- 患者复杂的先天性心脏缺陷使他不适合进行双心室修复.
- 双向格伦分流成功执行,表明选择了缓和方法.
结论:
- 双向格伦分流作为复杂的先天性心脏病的可行的息选择,如DORV与严重的肺狭窄,当双心室修复是不可行的.
- 早期的息性手术干预可以在治疗复杂的儿科心脏病方面发挥至关重要的作用.
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