智能双溶解自组装阳极可实现高效和强大的甲燃料固体氧化物燃料电池
Feng Hu1, Kongfa Chen2, Yihan Ling3
1Faculty of Materials Science and Chemistry, China University of Geosciences, Wuhan, 430074, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|November 20, 2023
概括
一种新的双溶解阳极增强了固体氧化物燃料电池 (SOFC) 的甲转化. 这种新材料表现出高性能和耐用性,克服了碳化合物燃料利用方面的挑战.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 电化学 电化学 电化学
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 矿氧化物是碳化合物燃料固体氧化物燃料电池 (SOFC) 的有希望的阳极材料.
- 碳化合物转化和碳沉积的缓慢动力学限制了当前SOFC阳极的商业应用.
- 为直接利用碳化合物开发高效和稳定的阳极仍然是一个重大挑战.
研究的目的:
- 设计和开发一种新型的双溶解自组装阳极,用于高效的甲 (CH4) 燃料SOFC.
- 研究新阳极材料的结构,电化学和长期性能特征.
- 了解阳极的异质接口中甲转化的催化机制.
主要方法:
- 一个具有层次结构的双解自组合阳极的合成:Ru@Ru-Sr2Fe1.5Mo0.5O6-δ (SFM) /Ru-Gd0.1Ce0.9O2-δ (GDC).
- 使用开发的阳极在800°C的加湿H2和CH4大气层下制造和测试单个SOFC电池.
- 在加湿的CH4中进行长期稳定性测试 (200小时),以评估碳沉积阻力.
- 密度函数理论 (DFT) 计算以阐明金属氧化物异界面上的CH4转换活性.
主要成果:
- Ru@Ru-SFM/Ru-GDC阳极表现出一个独特的层次纳米-异质接口结构.
- 使用开发的阳极的SOFC在800°C时达到1.03W cm−2 (H2) 和0.63W cm−2 (CH4) 的高峰功率密度.
- 在加湿的CH4中经过200个小时的运行观察到微不足道的降解,显示出对碳沉积的优异抵抗力.
- 与原始SFM相比,DFT计算证实了Ru@Ru-SFM和Ru@Ru-GDC异面接口的CH4转化增强的内在活性.
结论:
- 双溶解自组装阳极设计为高效和强大的碳化合物燃料SOFC提供了可行的策略.
- 层次结构和溶解的金属氧化物异构接口显著改善了甲转化动力学和稳定性.
- 这项工作为开发下一代燃料电池的先进阳极材料提供了途径,能够直接利用碳化合物燃料.


