基于的二变异性重组使得宝石异位基的三重功能化成为可能:一种不寻常的电化反应反应
Qiang Feng1, Chen-Xu Liu1, Qian Wang1
1Laboratory of Synthesis and Natural Products (LSPN), Institute of Chemical Sciences and Engineering, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, EPFL-SB-ISIC-LSPN, BCH 304 1015, Lausanne, Switzerland.
这项研究引入了一种新的催化反应,用于从碳酸盐酸中产生烯酸. 这种高效的方法在单个步骤中产生有价值的化化合物,具有多个新的键.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 有机金属化学 有机金属化学
- 化学 的化学
背景情况:
- 化化合物在制药和材料科学中至关重要.
- 开发高效的合成化有机分子方法是一个持续的挑战.
- 的催化为复杂的有机转化提供了多功能途径.
研究的目的:
- 开发一种新的催化方法,用于化碳酸的宝石-化.
- 探索这种转化对各种基质的范围和效率.
- 为了阐明反应机制,并研究潜在的后转化.
主要方法:
- 使用乙酸 (Pd(OAc) 2) 作为催化剂,使用Selectfluor作为源.
- 研究了4 - 甲基乙烯酸衍生物和2 - 甲基乙烯基乙烯酸的反应.
- 进行了捕获实验,以了解反应机制,包括氧化和二极管重组.
主要成果:
- 从各种ene-carboxylic 酸衍生物中获得良好到优秀的甲酸产量.
- 从循环前体中成功合成了桥梁式光子.
- 证明了在单个操作简单的步骤中形成一个C-C,一个C-O和一个三级C-F键.
- 确定了一种反应级联,涉及氧化化,Pd氧化,二极管再排列和还原性淘汰.
结论:
- 开发的Pd(II) 催化迁移性宝石-甲酸化是一种有效的通往有价值的甲酸的途径.
- 反应通过一个复杂的级联机制进行,其中涉及Pd(IV) 中间体.
- 合成的酸可以进一步功能化,突出显示它们的合成效用.
更多相关视频
06:46Facile Preparation of 2Z,4E-Dienamides by the Olefination of Electron-deficient Alkenes with Allyl Acetate
Published on: June 21, 2017
19:58Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions
Published on: July 30, 2017
相关概念视频
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of Allyl Vinyl Ethers: Claisen Rearrangement
Diazonium Group Substitution with Halogens and Cyanide: Sandmeyer and Schiemann Reactions
[4+2] Cycloaddition of Conjugated Dienes: Diels–Alder Reaction
Halogenation of Alkenes
Consider the bromination of cyclopentene. Molecular bromine is polarized in the proximity of the π electrons of cyclopentene. An electrophilic bromine atom adds across the double bond, forming a cyclic bromonium ion intermediate.
Electrophilic Aromatic Substitution: Fluorination and Iodination of Benzene
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of 1,5-Dienes: Cope Rearrangement
