乙素可能是不同类型免疫检查点抑制剂诱导的免疫相关不良事件的预测因素:一项回顾性多学科研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 血液学 血液学 血液学

背景情况:

• 免疫检查点抑制剂 (ICI) 是关键的癌症疗法,但可能导致严重的免疫相关不良事件 (irAEs).
• 缺乏跨多种ICI和癌症类型的irAEs的预测生物标志物.
• 这项研究研究了埃索因菲尔作为潜在的irAEs的普遍生物标志物.

研究的目的:

• 为了确定治疗前的乙氨基基基水平是否可以预测接受ICI的癌症患者的irAEs的发生.
• 探索埃索诺菲尔作为irAEs的常见生物标志物的实用性,无论特定的ICI或癌症类型.

主要方法:

• 分析了一组614名癌症患者 (食管,胃,头,肺,黑色素瘤,脏,尿道等) 用抗PD-1,抗PD-L1或组合ICI治疗.
• 根据治疗结果,患者被分为irAE和非irAE组.
• 在治疗前评估和统计性比较群体之间的乙氨基酸细胞数量.

主要成果:

• 在患有irAEs的患者中,观察到治疗前氨基酸细胞数量较高,特别是那些接受了抗PD-1或抗CTLA-4以及抗PD-1疗法 (p <0.05) 的患者.
• 在抗PD-L1治疗的irAE组中,乙氨基基菌的增加趋势呈现出明显的趋势.
• 在irAE组中,在多种癌症类型中,包括胃癌,头癌,肺癌,黑色素瘤,癌和泌尿器癌 (p < 0.05) 中,观察到显著更高的乙氨基基酸 (eosinophils).
• 氨基酸切线值为3.0%,证明了对irAEs的预测值 (AUC=0.668),其中≥3.0%的水平是独立预测值 (OR:2.57).

结论:

• 治疗前高色素水平可能作为irAEs的预测生物标志物.
• 这一发现有可能用于不同类型的ICI治疗的各种癌症.
• 乙氨基基酸计数可以帮助识别患有发展irAEs风险增加的患者.