化基因受体2是腹腔大动脉动脉瘤的治疗生理标志物
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|November 21, 2023
概括
使用CCR2抑制剂准单细胞化学吸引蛋白-1 (MCP-1) /CC-C化学因受体2型 (CCR2) 轴,有望预防腹腔大动脉动脉瘤 (AAA) 破裂,并作为治疗性生物标志物.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 医疗成像医学成像
- 治疗方法 治疗方法
背景情况:
- 腹腔大动脉瘤 (AAA) 是一种退行性血管疾病,死亡率高,没有有效的医疗疗法.
- 单细胞化学吸引蛋白-1 (MCP-1) /C-C化学因子受体2型 (CCR2) 轴与AAA病原发生有关.
研究的目的:
- 为了研究CCR2作为AAA的theranostic生物标志物的潜力.
- 为了评估CCR2抑制剂 (CCR2i) 预防AAA破裂的疗效.
主要方法:
- 在患者和动物模型中使用了针对CCR2的放射追踪器 (64Cu-DOTA-ECL1i) 进行正子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT).
- 在已建立的雄性和雌性大鼠AAA破裂模型中进行了CCR2i治疗.
- 对CCR2+细胞表达和组织病理特征分析了AAA组织.
主要成果:
- 在患者的AAA壁中观察到强烈的CCR2PET信号,与患病组织中CCR2+细胞增加相关.
- 在雄性大鼠中,CCR2i治疗完全防止了AAA破裂,在雌性大鼠中显著减少了破裂.
- 在CCR2i治疗后,PET/CT显示放射性追踪剂吸收减少,CCR2+细胞减少,AAA组织组织组织学改善.
结论:
- 在AAA管理中,CCR2作为一个神经预测生物标志物.
- 用CCR2抑制剂准CCR2轴表明了预防AAA破裂的治疗潜力.
