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青少年桑托格拉努隆瘤的组织病理成熟:蓝蛋糕婴儿模仿白血病白血病切割
Yuta Sakai1, Yasuhiro Ikawa2, Mika Takenaka1
1Department of Pediatrics, School of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical and Health Sciences, Kanazawa University, 13-1 Takara-Machi, Kanazawa, Ishikawa, 920-8641, Japan.
International journal of hematology
|November 22, 2023
概括
在新生儿中诊断非典型的青少年桑托格兰瘤 (JXG) 可能是具有挑战性的,因为缺乏特征性的图顿巨细胞. 这一案例强调了连续活检对于准确的诊断和治疗指导的重要性.
科学领域:
- 皮肤病学 皮肤病学
- 儿科病理学 儿科病理学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 青少年桑托格兰瘤 (JXG) 诊断通常依赖于识别图顿巨细胞.
- 新生儿JXG的非典型表现可以模仿其他疾病,使临床管理复杂化.
- 早期活检中图顿巨细胞的缺失构成了诊断挑战.
研究的目的:
- 报告一个具有挑战性的新生儿JXG缺乏Touton巨细胞的病例.
- 要突出诊断难度,以区分非典型的JXG从白血病白血病切割.
- 强调连续活检在诊断具有挑战性的儿科皮肤疾病中的作用.
主要方法:
- 一个月大的婴儿患有蓝蛋糕皮疹和皮下结节的案例介绍.
- 最初和连续的皮肤结节活检用于组织病理学检查.
- 血液检查和骨髓检查,以排除血液恶性瘤.
- 对化疗的监测反应开始用于暂时诊断白血病白血病切割.
主要成果:
- 最初的活检显示单核透没有图顿巨细胞,导致暂时诊断为白血病白血病切割.
- 患者出现了全细胞减小和结节,最初接受了化疗治疗.
- 第三次活检揭示了图顿巨细胞,证实了青少年黄素瘤,并表明了他的病理成熟.
结论:
- 从诊断上来说,区分非典型的新生儿JXG与白血病白血病切割是具有挑战性的.
- 多重活检对于准确的组织病理学诊断至关重要,特别是当初始发现不确时.
- 组织病理特征,包括Tuton巨细胞的存在,可以随着时间的推移在JXG.进化.
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