从体积微样本中对六种抗生素进行生物分析:一种用于在重症儿童中精确剂量的新工具
John Takyi-Williams1, Abbie D Leino1, Ruiting Li1
1College of Pharmacy, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48108, USA.
容量吸收微样 (VAMS) 允许在药理动力学研究中同时量化多种抗生素. 这种方法支持药物监测和治疗疗效评估.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理动力学 药理动力学
- 生物分析是一种生物分析.
背景情况:
- 容量吸收微样 (VAMS) 为收集生物样本提供了一种最少的侵入性方法.
- 药理动力学和药理动力学 (PK/PD) 研究对于了解药物行为和疗效至关重要.
- 对于复杂的治疗方案,同时量化多种抗生素是必不可少的.
研究的目的:
- 开发和验证一种生物分析方法,用于在VAMS中量化七种抗生素 (安皮西林,塞菲皮姆,塞夫triaxone,meropenem, piperacillin,tazobactam,vancomycin).
- 评估这些抗生素在VAMS中的稳定性.
- 为了评估潜在的干扰,如血红素效应.
主要方法:
- 优化提取条件,使用水进行再水和甲醇进行蛋白质沉.
- 开发一种经过验证的液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 方法.
- 使用了Phenomenex Kinetex Polar C18柱子,其中含有酸的水/氨移动相.
主要成果:
- 目标抗生素的提取恢复率很高.
- 这种LC-MS/MS方法证明了完全的验证.
- 血红素干扰仅观察到万科米辛.
- 在VAMS中,抗生素的稳定性在-80°C下被证实长达90天 (美罗:60天).
结论:
- 成功开发了一种强大的生物分析方法,用于在VAMS中同时量化多种抗生素.
- 这种方法可以通过单个微样本对多种药物的有效分析来促进PK/PD研究.
- 这些发现支持使用VAMS用于治疗药物监测和优化抗生素治疗.
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