为儿科急性淋巴细胞白血病进行全源性造血干细胞移植
Jieyu Tian1, Ang Wei1, Bin Wang1
1Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics (Capital Medical University), Key Laboratory of Major Diseases in Children, Ministry of Education, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, China.
全基性造血干细胞移植 (allo-HSCT) 在儿科急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中显示出有前途的结果. 生存率令人鼓舞,MLL基因融合表明这些年轻患者的预后更好.
科学领域:
- 儿科血液学 瘤学 儿科血液学
- 干细胞移植 干细胞移植
- 白血病研究研究 白血病研究
背景情况:
- 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 仍然是儿科瘤学的一个重大挑战.
- 全基性造血干细胞移植 (allo-HSCT) 是高风险ALL的潜在治疗选择.
- 了解alo-HSCT对儿童的长期结果对于治疗优化至关重要.
研究的目的:
- 评估诊断为ALL的儿科患者allo-HSCT的预后.
- 评估关键的生存指标,包括总生存率 (OS) 和无事件生存率 (EFS).
- 确定影响该患者队列结果的预后因素.
主要方法:
- 采用了一个追溯案例系列设计.
- 分析了从75名儿科ALL患者获得的数据,这些患者在2009-2019年间接受了allo-HSCT.
- 评估了包括5年OS,EFS,复发率和移植与宿主疾病 (GvHD) 在内的结果.
主要成果:
- 五年总生存率 (OS) 和无事件生存率 (EFS) 分别为67.77%和57.30%.
- 五年复发率为35.69%. 在5年内,复发率为35.69%.
- 患有MLL基因融合的儿童的生存率更高;哈普罗-HSCT与HLA匹配移植相比较.
结论:
- 艾洛-HSCT为儿科ALL提供了可行的治疗选择,可接受的生存率.
- 虽然MLL基因重组与良好的结果有关,但复发和并发症需要监测.
- 哈普洛-HSCT是一种安全有效的替代HLA匹配的兄弟移植.
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