胰岛素类生长因子结合蛋白-2 在高危成年人和尸检确认的阿尔茨海默氏症大脑中
Marc James Quesnel1,2, Anne Labonté2,3, Cynthia Picard2,3
1McGill University, Montréal, QC H3A 1A1, Canada.
Brain : a journal of neurology
|November 22, 2023
概括
脑脊液和血中胰岛素样生长因子结合蛋白2 (IGFBP2) 的增加可能表明无症状个体的早期阿尔茨海默病 (AD) 病理. 增加IGFBP2与AD生物标志物和转化风险增加有关.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物化学 生物化学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 海马很容易受到早期阿尔茨海默病 (AD) 病理的影响,这可能是由于胰岛素-IGF信号通路的中断.
- 胰岛素和IGF信号元件在成年海马体中高度表达,这表明它们在AD病变发生过程中的作用.
- IGF结合蛋白2 (IGFBP2) 是大脑脊髓液 (CSF) 中的主要IGF结合蛋白.
研究的目的:
- 研究IGFBP2在阿尔茨海默氏病 (AD) 早期阶段的作用.
- 评估CSF和血IGFBP2水平是否可以作为AD病理和转化风险的生物标志物.
主要方法:
- 在无症状个体 (PREVENT-AD队列) 和AD进展阶段 (ADNI-1队列) 中分析CSF和血IGFBP2水平.
- 使用先进的测试测量核心AD生物标志物 (粉样β,tau) 和突触标志物.
- IGFBP2水平与认知功能,神经成像数据 (MRI) 和AD转化率的相关性.
主要成果:
- 在无症状个体中,CSF IGFBP2水平随着时间的推移而增加,并且与AD生物标志物呈正相关,与认知表现呈负相关.
- 在患有早期AD病理的个体中观察到CSF和血IGFBP2的升高 (CSF Aβ ((+) /t-tau ((+)).
- 较高的血IGFBP2水平预测了ADNI-1队列中ADD转换的风险更高.
结论:
- 新生的AD病理可能会在无症状个体中触发IGFBP2的上调调节.
- 脑脊髓和血IGFBP2显示出潜在的价值生物标志物,用于识别早期AD病理的个体,并预测AD转化风险.
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