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Updated: Jul 10, 2025
06:16
Preparation Of Gushukang GSK Granules for In Vivo and In Vitro Experiments
Published on: May 9, 2019
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对Hedyotis diffusa化合物颗粒的毒性研究:急性毒性和长期毒性
Da-Hong Chen1, Peng-Juan Mao1, Wen-Jing Diao1
1Department of Clinical Pharmacy, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, No.100 Haining Road, Shanghai, 200080, PR China.
Journal of ethnopharmacology
|November 22, 2023
概括
在动物研究中,Hedyotis diffusa (CGHD) 的化合物颗粒在急性和长期动物研究中显示出低毒性. 这些发现支持其安全的临床使用,并为进一步的药物试验提供了基础.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 草药研究 草药研究
背景情况:
- 医院制备的Hedyotis diffusa (CGHD) 化合物颗粒具有长期的临床声誉.
- 由于缺乏系统的研究,由于其作为医院制剂的地位,需要进行毒理学评估.
- 需要澄清安全问题,以支持CGHD的临床应用.
研究的目的:
- 在动物模型中评估CGHD的急性和长期毒性.
- 为CGHD的临床安全提供科学证据.
- 为CGHD的最佳临床应用建立理论基础.
主要方法:
- 在KM小鼠中进行的急性毒性研究,在24小时内给予CGHD-E高达3次.
- 在SD大鼠的长期毒性研究中,CGHD-E在人体临床剂量的10倍,20倍和50倍的剂量中进行了28天的治疗.
- 综合分析包括血液检测,凝血,肝/功能,新陈代谢,器官系数和HE染色.
主要成果:
- 在小鼠中,CGHD-E的最大耐受剂量超过45.072g/kg,没有观察到任何不良影响.
- 在老鼠中长期使用显示体重和食物摄入量下降,特别是在雄性.
- 在长期使用期间注意到凝血功能和肝脏影响;常规血液,肝/功能和新陈代谢测试显示没有显著的毒性影响.
结论:
- 根据进行的研究,CGHD表现出无毒或低毒性概况.
- 结果为CGHD的临床使用,剂量确定和毒性监测提供了科学基础.
- 这项研究为未来涉及CGHD的临床药物试验提供了理论支持.
