婴儿初级骨髓纤维化完全消失,使用类固醇和基尿素
Sanjeev Khera1, Priyanka Misra2, Kanwaljeet Singh2
1Pediatrics, Army Hospital Research and Referral, New Delhi, Delhi, India kherakherakhera@gmail.com.
BMJ case reports
|November 22, 2023
概括
儿科原发性骨髓纤维化 (PMF) 是罕见的,具有高风险的干细胞移植死亡率. 与类固醇和基尿素的联合治疗在一个PMF婴儿中实现了完全缓解,这表明了潜在的替代治疗方法.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 儿科瘤学 儿科瘤学
背景情况:
- 儿科原发性骨髓纤维化 (PMF) 是一种罕见的血液学疾病,与成人PMF不同.
- 由于缺乏确定的标准,诊断是具有挑战性的,通常依赖于排除.
- 关键的特征包括细胞衰竭,白细胞核细胞形成,纤维化,外骨髓性血液形成和肝炎.
