HepaSphere微球封装皮鲁比与新加载方法跨动脉化学栓塞的作用:体外和体外实验:体外实验和体外实验

科学领域:

• 干预性放射学 干预性放射学
• 在瘤学瘤学.
• 生物材料科学 生物材料科学

背景情况:

• 跨动脉化学栓塞 (TACE) 是肝癌的标准治疗方法.
• 药物释放珠 (DEBs) 在TACE中改善了药物输送,但优化其加载和有效性仍然至关重要.
• 酸 (HS) 微球具有作为DEB载体的潜力,但它们的特性需要优化,以便有效地进行药物加载和释放.

研究的目的:

• 开发和评估一种用于将epirubicin加载到HS微球上的新方法.
• 在子VX2肝瘤模型中,使用新方法 (ndTACE) 与推方法 (dTACE) 和常规TACE (cTACE) 对抗装载epirubicin的HS微球的疗效进行比较.
• 评估新加载方法对药物度,瘤亡和微球分布的影响.

主要方法:

• 使用一种新方法,将高压盐水和对比介质 (Ultravist) 装入HS微球,以2:8的比例.
• 评估了微球形态,尺寸分布 (平均直径102±14μm) 和药物载荷能力 (78.7%).
• 肝脏VX2瘤的子接受了cTACE,dTACE或ndTACE,随后评估了血和组织中的epirubicin度,瘤缩和微球分布.

主要成果:

• 与dTACE和cTACE相比,新的加载方法显著增加了瘤组织中的epirubicin度 (p <0.016).
• 在ndTACE组中瘤epirubicin度为11,989.8 ± 5776.6 ng/g. 在ndTACE组中,瘤epirubicin度为11,989.8 ± 5776.6 ng/g.
• 在ndTACE组中,瘤死亡率达到92.4%,表明抗瘤效果优越.

结论:

• 用高压盐水和非离子对比物质混合物加载HS微球有效地减少了它们的尺寸.
• 该ndTACE方法提高了瘤内的epirubicin度.
• 这种通过HS微球改善的药物输送导致显著更好的抗瘤效果和增加瘤缩.