在卵巢癌中,Ojeok-san通过调节脂肪细胞的偏蛋白IGF1分泌来增强金敏感性
Jiong Ma1, Junyan Li1, Xuejun Chen1
1Department of Gynecology, The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine, Hangzhou, China.
Adipocyte
|November 23, 2023
概括
奥杰克桑 (OJS) 通过抑制脂肪细胞衍生的IGF1.1来对抗卵巢癌 (OvCa) 中的抗性. 这项研究表明,OJS抑制了OvCa细胞的增殖,并增强了制药的疗效.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 癌症生物学 癌症生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 基于的化疗是卵巢癌 (OvCa) 治疗的基石.
- 对制剂的耐药性显著限制了OvCa患者的治疗疗效.
- 脂肪细胞在OvCa中介抗性的作用尚未完全阐明.
研究的目的:
- 为了研究脂肪细胞对卵巢癌中白金抗性的影响.
- 探索潜在的机制,包括胰岛素类生长因子1 (IGF1) 的参与.
- 评估Ojeok-san (OJS) 在克服脂肪细胞诱导的抗性的潜力.
主要方法:
- 卵巢癌细胞被培养在脂肪细胞受条件的介质中.
- 细胞活力,细胞亡和蛋白质表达被评估使用CCK-8,流动细胞计和西部涂抹.
- 在异种移植模型中评估了IGF1水平,药物敏感性 (IC50) 和瘤生长.
主要成果:
- 脂肪细胞增强了OvCa细胞活力,抑制了亡,并增加了抗性.
- 抑制IGF1受体 (IGF1R) 逆转了这些脂肪细胞介导的作用.
- Ojeok-san (OJS) 治疗通过抑制IGF1分泌来抑制脂肪细胞诱导的抗性,从而导致显著的瘤生长抑制 *in vivo*.
结论:
- 脂肪细胞通过帕克林IGF1信号传递促进卵巢癌的扩散和抗性.
- 奥杰克-桑 (OJS) 通过向脂肪细胞衍生的IGF1.1,有效地抑制卵巢癌的进展和抗性.
- 联合OJS和西斯普拉丁治疗显示出显著的抗瘤活性 *in vivo* ,耐受性良好.


