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Updated: Jul 10, 2025
11:13
Mouse Adipose Tissue Collection and Processing for RNA Analysis
Published on: January 31, 2018
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肥胖的雌性和雄性Zucker大鼠表现出差异性炎症介质和长非编码RNA配置文件
Niketa A Patel1, Ashley Lui1, Andrea N Trujillo2
1Department of Molecular Medicine, Morsani College of Medicine, University of South Florida, United States of America; James A. Haley Veteran's Hospital, United States of America.
Life sciences
|November 23, 2023
概括
肥胖在雄性和雌性Zucker老鼠中不同地改变了周淋巴脂肪组织 (PLAT) 介质,揭示了影响炎症的独特蛋白质和lncRNA配置文件. 这些特定于性别的信号对于理解肥胖引起的炎症至关重要.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 代谢研究研究 代谢研究
- 炎症生物学 炎症生物学
背景情况:
- 肥胖与慢性炎症有关,但潜在的分子机制,特别是性别特异性差异,仍然不完全理解.
- 周淋巴脂肪组织 (PLAT) 在局部免疫反应和代谢健康中发挥作用.
- 糖鼠是遗传肥胖的一个模型,表现出代谢功能障碍和炎症.
研究的目的:
- 为了确定PLAT中的分子介质,在肥胖和瘦胖的Zucker大鼠之间有所不同.
- 为了研究这些介质中潜在的性别特异性变化.
- 探索蛋白质和长非编码RNAs (lncRNAs) 在与肥胖相关的炎症中的作用.
主要方法:
- 使用蛋白质和 lncRNA 阵列分析了中肠 PLAT.
- 定量实时PCR (RT-PCR) 用于证实 epididymal 和卵巢脂肪.
- 组织学分析评估了巨细胞冠状结构和肝硬化症.
主要成果:
- 两种性别的肥胖大鼠在PLAT中显示出高水平的特定蛋白质 (MCP-1, TCK-1, Galectin-1, Galectin-3, neuropilin-1).
- 观察到显著的性别差异,肥胖男性的11种独特蛋白质升高,肥胖女性的24种独特蛋白质升高.
- lncRNA分析揭示了性别特异性模式,在肥胖男性中降低了NEAT1,MALAT1和GAS5,但在肥胖女性中没有降低,在肥胖女性中降低了HOTAIR.
结论:
- 肥胖的雄性和雌性Zucker老鼠在PLAT中表现出不同的分子特征,尽管它们共同增加了炎症.
- 这些发现突出了性别特异的蛋白质和 lncRNA 变化,这些变化有助于导致肥胖的炎症.
- 需要在多种模型和人类受试者中进行进一步的研究,以开发针对肥胖相关炎症的向治疗方法.
