在乳腺癌中使用高度敏感的滴滴数字PCR方法确定HER2拷贝数量
Beate Alinger-Scharinger1, Cornelia Kronberger2, Georg Hutarew2
1Department of Pathology, University Hospital and Paracelsus Medical University Salzburg, Muellner Hauptstraße 48, 5020, Salzburg, Austria. b.alinger@salk.at.
Virchows Archiv : an international journal of pathology
|November 23, 2023
概括
滴滴数字TM聚合酶连锁反应 (ddPCR) 准确评估乳腺癌 (BC) FFPE样本中的HER2状态. 该方法与标准IHC/ISH具有很高的一致性,为HER2复制数分析提供了可复制和敏感的替代方案.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- HER2阳性乳腺癌 (BC) 具有攻击性的发展过程.
- 向HER2的疗法有利于患有HER2过度表达/放大的患者.
- 标准的HER2诊断使用免疫组织化学 (IHC) 和局部杂交 (ISH).
研究的目的:
- 为了比较Droplet DigitalTM聚合酶链反应 (ddPCR) 的诊断准确性,与标准的IHC/ISH进行HER2评估.
- 评估ddPCR对确定HER2拷贝数变化 (CNV) 在甲固定,嵌 (FFPE) BC样本中的量化功效.
主要方法:
- 由IHC/ISH.对170个具有现有HER2状态的FFPEBC样本进行了回顾性分析.
- 使用ddPCR CNV ERBB2测定进行HER2 CNV评估.
- 对 ddPCR 和 IHC/ISH 的结果进行比较, ddPCR 的切断值为 3 个 HER2 副本.
主要成果:
- 在对HER2状态进行评估时,ddPCR和IHC/ISH之间具有很高的一致性 (92.9%).
- ddPCR证明了一致,可重复,稳定和敏感的结果.
- ddPCR CNV ERBB2 试验有效量化了 HER2 副本数.
结论:
- ddPCR是一种特定,方便和准确的工具,用于量化BC的HER2副本数量.
- 与IHC/ISH相比,这种方法具有很高的可复制性和准确性.
- ddPCR为FFPE样本中的HER2状态评估提供了可靠的替代方案.
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