通过转录因子Helios在中风中定义的调节性T细胞子集的时间变化及其在中风相关感染中的潜在作用:一项前性病例对照研究

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 神经学 神经学
• 脑卒中研究 脑卒中研究

背景情况:

• 调节性T细胞 (Tregs) 在缺血性中风中起着复杂的作用,具有潜在的神经保护和有害影响.
• Treg功能可能导致免疫抑制,并增加中风相关感染 (SAI) 的风险.
• 体表达 (H+ Tregs) 区分了具有不同抑制能力的Treg子集.

研究的目的:

• 在缺血性中风后调查循环的Helios表达调节性T细胞 (H+ Tregs) 和Helios负Tregs (H-Tregs) 的动态变化.
• 确定H+ Treg比例与中风相关感染 (SAI),神经严重程度和长期结果之间的相关性.

主要方法:

• 在52名缺血性中风患者中使用流细胞计对循环Treg群体的前性评估.
• 在多个时间点 (中风后的1,3,10天和90天) 中,对中风患者和匹配的对照组之间的Treg子集的比较.
• 统计分析以将H+ Treg百分比与SAI,NIHSS分数和心脏病发作量相关联.

主要成果:

• 与所有时间点的对照组相比,在中风患者中观察到H+ Tregs百分比的显著下降和H-Tregs相应的增加.
• 在中风后的第三天,在患有SAI的患者中发现H+ Tregs的比例更高.
• 第三天H+ Tregs的百分比与SAI独立相关,并在第90天与NIHSS得分和心脏病发作量呈正相关.

结论:

• 在缺血性中风后的早期,H+ Tregs的比例转向H-Tregs,到90日逐渐正常化.
• 在中风后的第三天升高的H+ Tregs是SAI的独立预测因子,并与中风严重程度的增加有关.
• 尽管与SAI和严重程度相关,但第3天的H+ Treg水平并不能独立预测长期中风结果或心脏病发作的大小.