在COVID后低血中使用M2巨细胞溶解因子进行鼻内免疫疗法:试点研究

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
• 传染性疾病 传染性疾病

背景情况:

• 嗅觉功能障碍是COVID-19的常见早期症状之一.
• 慢性嗅觉障碍在1%-10%的病例中持续超过6个月.
• 长期的COVID-19后低血呈现出重大未满足的医疗需求.

研究的目的:

• 评估鼻内免疫疗法治疗长期COVID-19后低血症的疗效和安全性.
• 评估M2巨细胞中的生物活性物质作为治疗剂的使用情况.
• 确定这种治疗对嗅觉感知和识别的影响.

主要方法:

• 七名患有COVID-19后持续性低血 (7-24个月) 的患者每天在28-30天内接受鼻内M2巨受条件介质.
• 嗅觉功能在治疗开始时,一个月后,以及治疗后6至12个月被评估.
• 还评估了安全性和患者满意度.

主要成果:

• 鼻内免疫疗法耐受良好,没有报告的不良事件.
• 在感知 (p=0.0009) 和识别 (p=0.0029) 气味的能力中观察到显著的改善.
• 主观的气味评估显示显著改善 (p=0.0026),其中5/7的患者报告高满意度.

结论:

• 内注射M2巨受条件介质是一种安全且耐受良好的治疗方法.
• 初步数据表明,在COVID-19后的长期低血压症中具有临床有效性.
• 这种免疫疗法为恢复嗅觉功能提供了一个有前途的治疗选择.