循环RNA DLGAP4通过调节miR-9-5p/Sirt1/BDNF通路来减轻sevoflurane诱导的神经毒性
Dongying Zhang1, Liuping Wu2, Long Ma1
1Department of Anesthesiology, Handan Central Hospital, Handan, 056001, Hebei, China.
Experimental cell research
|November 24, 2023
概括
循环RNA DLGAP4 (circDLGAP4) 保护婴儿免受塞沃兰诱导的神经毒性. 这项研究表明,circDLGAP4通过调节miR-9-5p/Sirt1/BDNF通路来缓解神经损伤.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 分子生物学分子生物学
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 塞沃弗兰是婴儿常用的麻醉剂.
- 长时间暴露于赛沃氨酸可以导致发育神经毒性.
- 循环RNA DLGAP4 (circDLGAP4) 在这种毒性中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究circDLGAP4在sevoflurane诱导的神经毒性的功能和机制.
- 探索circDLGAP4,miR-9-5p和Sirt1/BDNF通路之间的调节关系.
主要方法:
- 在新生小鼠和HT22细胞中建立了sevoflurane诱导的神经损伤模型.
- 功能增益和丧失研究评估了circDLGAP4的作用.
- 通过RT-PCR,Western blot,ELISA和双露西法酶记者分析分析了分子机制.
主要成果:
- 塞沃弗兰在体内和体外都降低了circDLGAP4的表达.
- circDLGAP4过度表达增强了细胞活力,减少了细胞亡和炎症.
- circDLGAP4直接准miR-9-5p,调节Sirt1/BDNF通路. 这样一来,我们可以直接控制 miR-9-5p.
结论:
- circDLGAP4作为一种保护因子,可以防止sevoflurane引起的神经毒性.
- 该机制涉及海绵miR-9-5p调节Sirt1/BDNF通路.
- 通过circDLGAP4的上调调节,可以减轻sevoflurane引起的神经损伤.
