脱聚合基托桑-g-[Poly(MMA-co-HEMA-cl-EGDMA) ]基纳米凝用于控制局部释放布皮瓦卡因
Sivagangi Reddy Nagella1, Soojeong Choi1, Soo-Yong Park1
1Department of Polymer Science and Engineering, Pusan National University, Busan 46241, Republic of Korea.
International journal of molecular sciences
|November 25, 2023
概括
基于素的纳米凝被开发用于持续的布皮瓦卡因 (BPV) 输送,提供长期的术后疼痛缓解. 优化的纳米凝实现了高药物封装和控制释放长达24小时.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 有效的术后疼痛管理需要长时间的麻醉药物输送.
- 基托基纳米凝为控制释放应用提供了潜力.
- 开发新的药物载体对于改善患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了配制和描述基托/聚 (MMA-co-HEMA-cl-EGDMA) (CsPMH) 纳米凝用于控制的布皮瓦卡因 (BPV) 输送.
- 为了评估封装效率,体外释放动力学和BPV载CsPMH纳米凝的扩散机制.
- 为了研究这些纳米凝对于持续的术后疼痛管理的潜力.
主要方法:
- 纳米凝通过不同的共同分子 (MMA,HEMA) 和启动剂 (CAN) 度合成.
- 使用FTIR,TGA,SEM和TEM进行表征.
- 在pH7.4的体外药物释放研究中,使用Korsmeyer-Peppas (K-P) 模型进行分析.
主要成果:
- CsPMH纳米凝表现出高封装效率,范围从43.20%到91.77%.
- 在pH 7.4.4下,BPV释放之后出现异常扩散 (n ≈ 0.7).
- 药物载体7通过K-P机制提供了持续的BPV释放约24小时 (约91%释放),而载体6在12小时内释放了约62%的BPV.
结论:
- 基托桑基纳米凝是有效的载体,可以控制布皮瓦卡因的输送.
- 优化的纳米凝配方可以实现持续的药物释放,用于延长疼痛管理.
- 这些发现支持CsPMH纳米凝在先进麻醉药物输送系统中的潜力.
