增强小鼠对致命的Toxoplasma gondii感染与全长和可溶性SAG1重组蛋白的防御
Xiang Li1,2, Wei Yuan1,2, Ting He1,2
1Key Laboratory of Livestock Infectious Diseases, Shenyang Agricultural University, Ministry of Education, Shenyang 110866, China.
Vaccines
|November 25, 2023
概括
从Toxoplasma gondii成功地产生了一种可溶性的复合表面抗原1 (SAG1) 蛋白. 这种SAG1蛋白在小鼠中诱导了强烈的免疫反应,显示出它作为抗毒素菌疫苗候选人的前景.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 疫苗开发 疫苗开发
背景情况:
- 毒素菌是一种重要的全球原生动物动物病.
- 毒素的表面抗原1 (SAG1) 是一个有前途的疫苗候选者.
- 在获得完整的,可溶性SAG1蛋白在体外用于疫苗开发方面存在挑战.
研究的目的:
- 使用大肠杆菌*产生全长,可溶性SAG1重组蛋白.
- 在小鼠模型中评估复合SAG1蛋白对*T. gondii*感染的免疫性和保护效果.
主要方法:
- 在*Escherichia coli*Transetta (DE3) 细胞中优化表达条件,用于可溶性SAG1生产.
- 在接种疫苗的小鼠中评估幽默和细胞免疫反应,包括抗体标位,细胞因子水平 (Th1和Th2) 和淋巴细胞增殖.
- 通过监测感染 *T. gondii* RH tachyzoites 的小鼠的存活率和寿命来评估保护性疗效.
主要成果:
- 在免疫小鼠中观察到高位IgG2a和IgG2b抗体.
- 检测到Th1型细胞因子 (IFN-γ,IL-12p70,IL-2,TNF-α) 和Th2型细胞因子 (IL-10) 的显著增加.
- 与对照组相比,接种疫苗的小鼠的生存时间延长,平均寿命增加14.50±0.34天.
结论:
- 全长,可溶性SAG1重组蛋白在小鼠中有效地引起强烈的免疫反应.
- 这种重组SAG1蛋白质代表了一个可行的亚单元疫苗候选人,用于*Toxoplasma gondii*.
- 它提供了一种潜在的疫苗接种策略来预防急性毒素菌.
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