在成年人中比拟 (原始/欧米克朗BA.4/BA.5) COVID-19 疫苗的比较有效性

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 流行病学 流行病学

背景情况:

• 针对SARS-CoV-2 Omicron变异的疫苗诱导免疫力下降,需要更新的疫苗.
• 双对应的mRNA疫苗 (Moderna mRNA-1273.222和Pfizer-BioNTech BNT162b2双对应) 开发的目标是祖先和BA.4/BA.5菌株.

研究的目的:

• 为了比较Moderna mRNA-1273.222和Pfizer-BioNTech BNT162b2双等效疫苗的相对疫苗有效性 (rVE).
• 评估美国针对COVID-19相关住院和门诊病人的有效性.

主要方法:

• 全国范围的数据集将电子健康记录和索赔数据联系起来.
• 研究人口:接受双价疫苗 (2022年8月至2023年2月) 的成年人 (≥18岁).
• 倾向性得分权重用于调整基线差异.

主要成果:

• 与Pfizer-BioNTech BNT162b2 Bivalent相比,Moderna mRNA-1273.222的RVE对COVID-19住院治疗 (9.8%) 和门诊诊 (5.1%) 的反应更高.
• 在65岁以上的成年人中观察到mRNA-1273.222的效率增加,用于住院治疗 (13.5%) 和门诊 (10.7%).
• 总参与者: 1,034,538名mRNA-1273,222名接受者和1,670,666名BNT162b2双等效接受者.

结论:

• 现代公司的mRNA-1273.222双价疫苗显示出比瑞-BioNTech公司的BNT162b2双价疫苗更大的有效性.
• 使用mRNA-1273.222观察到增强的保护,特别是在老年人 (≥65岁).