在细菌纤维素膜中作为伤口包裹的Papain共价固定
Carolina Stiegler Jurkevicz1, Flavia Vitorino de Araujo Porto2, Cesar Augusto Tischer3
1Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais (PPGCEM), Universidade Tecnológica Federal do Paraná, UTFPR-Ld, CEP 86036-370, Londrina, PR, Brazil.
Journal of pharmaceutical sciences
|November 26, 2023
概括
这项研究开发了一种新的伤口包裹,使用与酶papain结合的细菌纤维素. 这种创新材料具有除菌特性,有助于伤口愈合,并显示出良好的细胞兼容性.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 伤口治愈研究研究 伤口治愈研究
- 酶固定化 酶固定化
背景情况:
- 有效的伤口关闭依赖于具有有益性质的带.
- 脱皮对于管理伤床和促进重新上皮质化至关重要.
- 目前的敷料通常缺乏固有的除菌能力.
研究的目的:
- 创建一种基于细菌纤维素的伤口包裹,具有集成的除菌功能.
- 为了化学修改细菌纤维素,并使蛋白质溶解酶papain不运动.
- 评估开发的伤口带的特性和生物相容性.
主要方法:
- 细菌纤维素薄膜经过化学修饰,使用酸间隔剂.
- 帕帕因通过氨基酸键被联固定在修改后的细菌纤维素上.
- 福利埃变换红外 (FT-IR) 和紫外线可见光谱学证实了生物结合.
- 评估了酶活性和纤维细胞细胞兼容性.
主要成果:
- 确认了帕帕因与细菌纤维素的成功结合.
- 在保持活性的情况下,获得了高的酶固定产量 (33% w/w).
- 帕帕因结合的细菌纤维素与纤维细胞细胞具有很好的兼容性.
- 鉴定证实了生物结合聚合物结构的形成.
结论:
- 一种新的细菌纤维素 - 帕帕因结合物已成功合成.
- 开发的材料表现出对伤口护理有前途的除特性.
- 生物相容性表明,它有可能作为一种先进的伤口包裹材料.


