Echinodorus macrophyllus:从SF1亚分数中获得的基纳基衍生物的急性毒理学评估
Girlaine Pereira da Silva1, Daniele Corrêa Fernandes1, Wanderson Silva Pereira2
1Department of Biochemistry, Roberto Alcantara Gomes Institute of Biology, State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
Journal of ethnopharmacology
|November 26, 2023
概括
Echinodorus macrophyllus的SF1分片在小鼠中表现出低毒性,对血液参数,器官重量或肝脏和脏功能没有不良影响. 这支持SF1在炎症条件下潜在的治疗用途的安全性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 自然产品 自然产品
背景情况:
- (Echinodorus macrophyllus) (chapéu-de-couro) 是传统上用于炎症性疾病的植物.
- 以前的研究表明,其水性提取物 (AEEm) 和乙醇分数 (Fr20) 的抗炎作用.
- 在SF1 (Fr20亚分) 中的基胺基衍生物通过调节关键炎症介质,表现出强大的抗炎性质.
研究的目的:
- 评估SF1亚分量的急性毒理学概况.
- 在接受SF1.1治疗的小鼠中评估血液学和生化参数,器官重量和组织病理学.
- 调查肝脏的基因毒性和外源生物代谢酶活性.
主要方法:
- 在气囊炎症模型中,SF1亚分数口服给小鼠5天.
- 监测身体重量,器官重量,血液中的血液学和生物化学参数.
- 进行了器官的组织病理学分析,肝脏基因毒性测试 (性单细胞凝电泳) 和肝酶测试 (EROD,GST).
主要成果:
- SF1表现出低毒性,相对器官重量或血液细胞数量没有显著变化.
- SF1并没有改变肌水平,但在25 mg/kg的剂量下降了尿素和尿酸,这表明潜在的益.
- 没有观察到表明肝病的生物化学变化; 组织病理学显示,与对照组相比,在接受SF1治疗的组中,肝炎减少. 没有检测到任何基因毒性影响.
结论:
- SF1治疗在与人类治疗用途相关的剂量下,在小鼠中显示出良好的安全性.
- 该研究提供了证据,支持SF1亚分量的潜在治疗应用的安全性.
- 没有观察到显著的毒性或基因毒性,加强了Echinodorus macrophyllus衍生化合物的安全性.
