癌症中PARP的分子成像:最先进的技术
Luca Filippi1, Luca Urso2, Viviana Frantellizzi3
1Nuclear Medicine Unit, Department of Oncohaematology, Fondazione PTV Policlinico Tor Vergata University Hospital, Rome, Italy.
Expert review of molecular diagnostics
|November 27, 2023
概括
使用新型放射性对象的正子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 显示出选择癌症患者接受聚ADP-ribose-polymerase抑制剂 (PARPi) 治疗和监测治疗反应的前景.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子成像分子成像技术
- 放射化学 放射化学是指辐射化学.
背景情况:
- 聚ADP-ribose-polymerase抑制剂 (PARPi) 是利用合成致死性的有效癌症治疗方法.
- 并非所有患者都对PARPi有反应,这凸显了对预测生物标志物的需求.
- 选择和监测患者的非侵入性方法对于PARPi治疗至关重要.
研究的目的:
- 审查PET/CT与[18F]-FluorThanatrace ([18F]-FTT) 和[18F]-PARPi的临床应用.
- 评估这些成像剂在各种癌症患者选择和治疗监测方面的潜力.
主要方法:
- 在PubMed和谷歌学者 (2010年1月-2023年) 的文献搜索.
- 专注于PET/CT与[18F]-FTT和[18F]-PARPi在头,卵巢,前列腺和乳腺癌中的临床证据.
主要成果:
- 使用[18F]-FTT和[18F]-PARPi的PET/CT显示出在体内成像和PARP-1表达量的潜力.
- 这些成像剂可能有助于选择用于PARPi治疗的患者.
- 治疗后减少的[18F]-FTT摄入与患者的结果相关.
结论:
- 使用[18F]-FTT和[18F]-PARPi的PET/CT可以作为特定恶性瘤中PARP-1成像的可靠工具.
- 需要进一步的研究来优化PARPi放射标记PET成像技术方面.
