不同的Runx3,Eomes和T-bet表达细分了与MS相关的CD4+ T细胞,具有大脑定位能力
Cindy Hoeks1,2, Fabiënne van Puijfelik3, Steven C Koetzier3
1Department of Immunology and Infection, Biomedical Research Institute, Hasselt University, Hasselt, Belgium.
European journal of immunology
|November 27, 2023
概括
某些CD4+T细胞,特别是Th17.1细胞,在多发性硬化症 (MS) 发病的早期可能会穿越血脑屏障. 这些细胞表达特定的转录因子和K大酶,表明在中枢神经系统炎症中起着关键作用.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 细胞免疫学 细胞免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性中枢神经系统炎症性疾病.
- CD4+ T 细胞通过穿越血脑屏障参与启动中枢神经系统炎症.
研究的目的:
- 研究CD4+T细胞中的效应器程序如何在MS中定义具有脑回归潜力的子集.
- 为了确定参与早期多发性硬化病原发生的特定CD4+T细胞子集.
主要方法:
- 在MS患者的血液和脑脊液 (CSF) 中分析CD4+T细胞子集.
- 对转录因子表达 (Runx3,Eomes,T-bet) 和细胞表面标记物 (CCR5,GZMK) 的评估.
- 在体外评估血脑屏障在稳定状态和炎症条件下的传递.
主要成果:
- 表达Runx3和Eomes (Runx3+Eomes+T-bet-) 的CD4+T细胞在MS血液中减少,但在未经治疗的MSCSF中得到丰富.
- 这一子组在Th17.1细胞中突出,显示高GZMK和CCR5水平.
- 高Th17.1细胞在体外自发地穿越了血脑屏障,与需要炎症屏障的CD28-T细胞不同.
结论:
- 在MS中,CD4+ T细胞包括不同的致病子集.
- 具有Runx3+ Eomes+ T-bet-表型和高GZMK的Th17.1细胞可能通过突破血脑屏障来代表早期的MS病原性事件.
关键词:
在CD4+CD28−中.欧姆斯 (Eomes) 是一个欧姆斯.多发性硬化症是多发性硬化症.致病性CD4+ T细胞的发生.在 Runx3 中使用 Runx3 .在T-bet上下注.Th17.1 的时间.更多相关视频
09:01Flow Cytometric Analysis of Lymphocyte Infiltration in Central Nervous System during Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
Published on: November 17, 2020
7.1K
09:41Imaging CD19+ B Cells in an Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Mouse Model using Positron Emission Tomography
Published on: January 20, 2023
1.9K
