在阿尔茨海默病和前性痴呆症中,皮层厚度建模和变异性
Agnès Pérez-Millan1,2,3, Sergi Borrego-Écija1, Neus Falgàs1,4
1Alzheimer's Disease and Other Cognitive Disorders Unit. Service of Neurology, Hospital Clínic de Barcelona. Fundació Recerca Clínic Barcelona-IDIBAPS, Villarroel, 170, 08036, Barcelona, Spain.
Journal of neurology
|November 27, 2023
概括
皮层厚度模型揭示了阿尔茨海默病 (AD) 和前性痴呆症 (FTD) 的个体差异. 这些模型将大脑变化与认知得分和生物标志物联系起来,有助于理解疾病的进展.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经学 神经学
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 和前性痴呆症 (FTD) 呈现出不同的皮质厚度 (CTh) 损失模式.
- 在AD和FTD患者群体中存在显著的个体变化.
研究的目的:
- 开发CTh模型来分析AD,FTD和健康对照 (HC) 的个体变异性.
- 调查CTh偏差,认知功能 (MMSE) 和流体生物标志物 (NfL,14-3-3) 之间的关联.
主要方法:
- 从结构性MRI中利用了379名参与者的基线CTh测量 (169名AD,88名FTD,122名HC).
- 员工支持向量回归以适应区域范围的时间CTh模型.
- 评估了个人偏差与NfL,14-3-3和MMSE的相关性;用纵向数据测试了模型的预测性.
主要成果:
- 为AD,FTD和HC组建立了可靠的CTh时空模型.
- 个人CTh偏差与AD中的MMSE和FTD中的NfL相关.
- 模型预测了AD和HC的纵向CTh;FTD显示了较大的纵向可变性.
结论:
- CTh模型对于研究AD和FTD的纵向变化和可变性是有价值的.
- 这些模型有助于阐明大脑结构,认知状态和生物标志物之间的关系.
