UNSEG:复杂组织样本中细胞及其细胞核的无监督细分
Bogdan Kochetov1,2, Phoenix Bell3, Paulo S Garcia3
1Department of Computational and Systems Biology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|November 28, 2023
概括
我们开发了一种无监督细分 (UNSEG) 方法,用于准确分析复杂的生物图像,而不需要训练数据. 这种新方法为多重成像和组织形态学研究提供了改进的细胞区分析.
科学领域:
- 计算生物学和生物信息学
- 生物医学成像和图像分析
背景情况:
- 多复合成像使瘤微环境的亚细胞分辨率分析成为可能.
- 准确的细胞细分成亚细胞区对于量化生物复杂性至关重要.
- 现有的深度学习方法主要在监督学习范式内运行,需要大量的培训数据.
研究的目的:
- 为生物图像开发一种通用,无标签,无监督的细分方法.
- 在不需要训练数据的情况下,在细胞细分中实现深度学习水平的性能.
- 改进复杂组织形态和多重成像中的亚细胞区的分析.
主要方法:
- 引入了使用贝叶斯式框架的无监督细分 (UNSEG) 方法.
- 利用细胞核和细胞膜标记器来估计分割的像素概率.
- 开发了一种扰乱分流算法,用于稳定且准确地对聚类细胞核进行细分.
主要成果:
- 在没有培训数据的情况下,UNSEG实现了深度学习级别的细分性能.
- 与深度学习方法相比,UNSEG表现出优越的内部一致性和对组织形态学复杂性的概括性.
- 该方法可以明确识别细胞质区,并提高核细分的准确性.
结论:
- UNSEG提供了一个易于使用,无监督的解决方案,用于在具有挑战性的组织样本中进行细胞细分.
- 该算法可以作为无监督和监督学习之间的桥梁,增强深度学习细分.
- 一个新的扰乱分流算法为各种成像环境提供了改进的核细分.
更多相关视频
09:31Automated Quantification of Hematopoietic Cell – Stromal Cell Interactions in Histological Images of Undecalcified Bone
Published on: April 8, 2015
11.6K
03:49Author Spotlight: Enhancing Nuclei Isolation for Multiome Sequencing in Challenging Tumor Microenvironments
Published on: October 13, 2023
1.1K
