在催化选择性合成C3-基化印和双 (indolyl) 甲期间的依赖氧的可切换选择性
Amit Kumar Guin1, Subhasree Pal1, Subhajit Chakraborty1
1Department of Chemistry, Indian Institute of Engineering Science and Technology, Shibpur, Botanic Garden, Howrah 711103, India.
催化反应根据氧气的存在选择性地产生C3-化或 bis (((indolyl) methanes (BIMs). 一个氧化还原活性连接体控制了这种可切换的选择性,使其能够有效地合成醇衍生物和药物分子.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 有机合成 有机合成
背景情况:
- 在药物化学中,选择性合成C3基化醇和二基醇甲 (BIMs) 是至关重要的.
- 开发高效和有选择性的催化系统,以实现内功能化仍然是一个挑战.
- 催化剂为各种有机转化提供了潜力.
研究的目的:
- 报告一种新型的催化系统,用于可切换的C3化和BIMs的合成.
- 为了证明基于氧气存在的联结体中心的氧化还原控制选择性.
- 探索含有BIM支架的药物分子的合成.
主要方法:
- 使用一个明确的,空气稳定的Ru(II) 催化剂 (1a) 与一个有氧化还原活性的三酸链接物 (L).
- 在或氧气大气下,在各种醇和酒精之间进行合反应.
- 进行了机理学研究,以阐明连接体在催化中的作用.
主要成果:
- 催化剂1a选择性地在气下产生C3化醇,在氧气下产生BIM.
- 在广泛的醇衍生品和BIM中获得中等到良好的孤立产量.
- 与含有内部碳-碳双键的酒精表现出极好的化学选择性.
- 成功合成了含有BIMs的药物分子.
结论:
- 协调的阿佐芳香联体在控制反应途径方面发挥着积极的作用.
- 氧是切换C3化和BIM形成之间的催化结果的关键因素.
- 开发的催化系统为合成有价值的基于的化合物提供了一个高效和多功能途径.
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