生物工程血管模型的泡细胞形成的生物工程血管模型
Ying Zhou1,2, Nadia Chandra Sekar2, Peter Thurgood1,3
1Baker Heart and Diabetes Institute, Melbourne, Victoria 3004, Australia.
ACS biomaterials science & engineering
|November 29, 2023
概括
一个新的微流体模型模拟了血管病理,揭示了内皮细胞和单细胞调节免疫细胞迁移. 瘤亡因子α和低切割应力促进迁移,有助于泡细胞形成研究.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 血管生物学 血管生物学
- 细胞病理学细胞病理学
背景情况:
- 泡细胞的形成是血管病理学的关键过程,涉及内皮功能障碍和炎症.
- 了解这一过程需要先进的生物工程模型来模拟本地血管环境.
- 目前的模型缺乏复杂性,无法完全重复体内血管动力学.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的微流体血管模型,用于研究泡细胞形成.
- 研究单细胞粘附,迁移和泡细胞发育的调节机制.
- 为血管疾病研究中药物查提供一个平台.
主要方法:
- 生成一个3D微流体血管模型,其中包括内皮层和细胞外矩阵.
- 动态培养条件模拟本地血管剪切应力和炎症环境.
- 在不同条件下分析单细胞粘附,转移和泡细胞形成.
主要成果:
- 单细胞迁移到子内皮空间需要内皮细胞的存在.
- 瘤亡因子α (TNF-α) 和低剪切应力显著增强单细胞迁移.
- 对外围血液单核细胞 (PBMC) 进行高剪切速率的预暴露会增加转移,但不会增加泡细胞形成能力.
结论:
- 开发的微流体模型有效地回顾了泡细胞形成的关键方面.
- 内皮细胞,炎症信号 (TNF-α) 和剪切应激是单细胞招募的关键调节者.
- 这种多功能平台有助于机械研究和血管病理的药物查.
